影響電泳加工程度的因素

1.電滲效應

在支持物的電泳中，影響電泳的另一個重要因素是電滲效應。電滲是指液體在電場中相對于固體支持物的運動。比如在pH8.6，當血清蛋白停止紙電泳時，丙種球蛋白和其他蛋白一樣，帶負電，應該向正極移動，但卻向負極移動，這就是電滲的作用。帶負電荷的濾紙纖維之間有許多小孔，如一束毛細血管，蛋白質在停止電泳時通過這些小孔向前移動。

孔隙帶負電，可以像帶電粒子一樣吸引正離子，所以介質沿管壁的相對區域帶有更多的正電荷。在電場中，帶負電的蛋白質向正電極移動，而介質向相反的陰極移動，從而阻礙了蛋白質顆粒的電泳處理。

由于γ球蛋白分子粒徑大、凈電荷少、移動速度慢，電滲作用大于粒子正向電泳處理的力，γ球蛋白的作用是后退。而對于其他血清蛋白，由于分子較小，凈電荷較多，電滲效應小于分子向前運動的力，所以分子向前運動。因此，血清蛋白電泳后，球蛋白反而落后于斑點方向。

2.溶液的離子強度

溶液的離子強度是另一個重要的選擇條件，在滿足緩沖能力的前提下，離子強度要小。溶液的離子強度越高，帶電粒子的電泳處理速度越慢，反之亦然。高濃度的緩沖溶液具有較低的電阻和較高的電流，并在適當的電壓下產生較高的熱量。假設額定熱可以溶解，高濃度緩沖液的弛豫常數較低，會產生較窄的電泳帶。當離子強度很高時，應使用低電壓，以避免過度發熱，導致電泳時間長，難以分別增加變性和區帶。3.溶液的酸堿度。

溶液的酸堿度選擇帶電粒子的解離水平，也選擇物質的凈電荷。對于蛋白質、氨基酸等電解質，溶液pH值離電點越遠，顆粒凈電荷越多；電泳速度越快；否則，速度越慢。比如血清中幾種主要蛋白質的等電點不同，白蛋白的等電點為4.0。α球蛋白的等電點為5.06，β球蛋白為5.1，γ球蛋白為7.1。在pH8.6電泳緩沖液中進行電泳時，這些蛋白質都帶負電荷，其電泳處理速度為白蛋白<α2球蛋白>β球蛋白>γ球蛋白。因此，當要分離蛋白質的混合物時，應該選擇能夠擴大各種蛋白質電荷差異的酸堿度，以促進各種蛋白質分子的解離。同時，為了在電泳過程中保持溶液的酸堿度穩定，還應使用緩沖溶液。